舒易来（右二）正于及团队成员会商。复旦年夜学从属眼耳鼻喉科病院供图

“术后第二天，我去卫生间打开水龙头时，耳边传来一种生疏的声音。最初，我以为是耳鸣，直到术后第五天才确定，这是水流的声音。”张女士说。

2024年8月，32岁的张女士于复旦年夜学从属眼耳鼻喉科病院接管了一次内耳基因医治。“医治前，我实在有些忐忑，也做好了可能无效的生理设置装备摆设，但没想到效果这么好。”于接管《中国科学报》采访时，作为天赋耳聋患者的她声音有些梗咽。

于一项由复旦年夜学从属眼耳鼻喉科病院传授舒易来牵头，结合北京协及病院、四川年夜学华西病院、中南年夜学湘雅二病院等三甲病院配合开展的多中央临床研究中，包括张女士于内的42名患者接管了基因医治。他们接管医治时的春秋从9个月到32岁不等，90%的患者医治后乐成恢复听力。颠末最长两年半的连续随访，这些恢复听力的患者都能听清一样平常扳谈，57%的患者可辨认藏书楼级另外稍微配景音，43%的患者能听见耳语。

近日，这项针对于OTOF天赋性耳聋的基因医治研究发表在《天然》。这是耳聋基因医治范畴全世界开展最早、纳入患者至多、春秋跨度最广、随访时间最长的临床研究，笼罩今朝全世界报导中最小至最年夜春秋的患者，并发明了预判临床疗效的焦点生物标记物，为天赋性耳聋的医治打开新场合排场。

近二十年，做一件事

2007年，舒易来考入复旦年夜学从属眼耳鼻喉科病院，师从我国耳科学泰斗、中国科学院院士王正敏及耳鼻喉科专家吴海涛。

于临床一线，他见过太多家庭由于孩子患有天赋性耳聋而四处求医、倍感煎熬。

“感音神经性耳聋的干涉干与是一个世界性难题。”王正敏的这句话，让舒易来最先思索，怎样经由过程进步前辈的医疗手腕从底子上帮忙这些患者及家眷。

基因置换、基因编纂、病毒载体递送等技能的呈现及成长，给遗传性耳聋医治提供了新思绪。“全世界20%的人存于听力问题，跨越4.3亿人患有残疾性听力丧失。”舒易来向《中国科学报》注释，耳聋的病因包括遗传因素及情况因素，天赋性耳聋往往由基因突变造成。此中，常染色体隐性遗传性耳聋9（DFNB9）由OTOF基因突变致使，是我国婴幼儿听精神病的重要病因之一，占比达41%。年夜多患者出生即伴有两侧重度至彻底感音神经性耳聋，语言发育与认知进修也遭到严峻影响。

2010年，舒易来得到赴美国哈佛年夜学麻省眼耳病院结合造就的时机，于该院陈正一传授课题组继承开展耳聋医治研究。

2012年，美国科学家詹妮弗·杜德纳及法国科学家埃玛纽埃勒·沙尔庞捷等证实，CRISPR-Cas9基因编纂技能可以被设计成一种可编程的DNA切割东西。今后，基因编纂技能迅速鞭策生命科学研究进入新阶段。

哈佛年夜学恰是基因编纂技能的3个发源地之一。舒易来很快存眷到了这个新技能，并最先摸索将CRISPR-Cas9体系运用在耳聋医治的可能性。

2014年，舒易来带着最前沿的基因编纂理念回到复旦年夜学从属眼耳鼻喉科病院，继承摸索耳聋医治的新要领。

研究团队经由过程将OTOF基因拆分成两部门，别离包装到两个腺相干病毒（AAV）载体中，解决了药物递送的问题；从小试、中试到GMP（切合药品出产质量治理规范）级别，慢慢实现AAV载体批量制备；于小鼠模子中验证安全性及有用性，又于非人灵长类模子中验证载体安全性；开发专门的耳部递送路径及设备，解决内耳位置深、靶向给药难的临床痛点。舒易来团队及互助者一步一个脚印，逐渐推开了耳聋基因医治临床运用的年夜门。

2024年，由舒易来领衔的全世界首个得到疗效的天赋性耳聋基因医治临床实验结果，前后发表在《柳叶刀》及《天然-医学》。研究显示，10名患儿于接管医治后，听力、言语功效及声源定位能力获得较着恢复。这项事情于全世界规模内引起广泛存眷，被《柳叶刀》选为封面导读，同期国际偕行评价称“为耳聋医治提供了范式厘革”，为“听觉医学范畴里程碑式的事情”。

但单中央临床实验的乐成，其实不象征着所有问题都已经解决。基因医治的安全性与有用机能否于更年夜范围、更广春秋段的患者人群中获得验证？持久的安全性及有用性怎样？影响OTOF基因医治听力恢复效果的因素有哪些？这些问题仍需要更年夜样本、更永劫间的临床研究才能回覆。

是以，复旦年夜学从属眼耳鼻喉科病院牵头，结合天下其他7家三甲病院配合开展多中央临床实验。于长达两年半的连续跟踪中，团队体系不雅察了患者听力恢复、言语能力和医治安全性，初次完备展现患者听力、言语改善的持久纪律，并摸索了影响OTOF基因医治效果的相干因素。

“从单中央到多中央，折射出咱们的科研结果正于加快走向临床、办事患者。”复旦年夜学上海医学院副院长朱同玉暗示。

听清世界的声音

舒易来尤其感激介入临床实验的所有“患友”。“咱们始终于统一阵线，配合面临疾病。你们的但愿，也是咱们的但愿。”

患者既是医治的受益者，也是医学摸索的主要介入者。他们的每一一次听力变化、每一一段痊愈记载，都组成了包括舒易来于内的临床科学家判定疗效、优化方案的主要依据。

接管医治后，张女士最先记载天天的变化。

6岁8个月年夜时，她的一只耳朵接管了人工耳蜗植入。这次，她的另外一只耳朵接管了基因医治，“就像被虫子叮了一下”，然后世界就纷歧样了”。

“及原本经由过程人工耳蜗听到的声音纷歧样，很是不成思议。”张女士感叹，“我有一次把人工耳蜗摘下，于耳边撕餐巾纸，清楚地听到了声音。我是于基因医治后才知道，本来水流声也有轻重缓急。”

如许的转变，也表现于更体系的临床数据中。

一样平常听力查抄，大夫城市用dB HL（听力级）来判定听力优劣。数值越年夜，耳朵听声音越费劲，听力毁伤也就越严峻。一般来讲，听力数值跨越20分贝，就属在听力降落，分为轻度、中度、中重度、重度、綦重度等差别水平的听力丧失。

颠末两年半的随访，受试者听觉脑干反映的平均阈值从医治前的年夜在97 dB nHL慢慢改善至42 dB nHL，多频稳态诱发电位阈值从医治前的年夜在96 dB nHL改善至44 dB nHL，举动测听阈值从医治前的年夜在96 dB HL改善至37 dB HL。值患上一提的是，3名20岁以上的成人患者中，两人听力较着改善，证明了基因医治对于成年耳聋受试者的价值。

研究团队同时摸索了影响OTOF基因医治效果的相干因素。他们发明，0.5至18岁未成年受试者的医治有用性和听力改善水平优在18岁以上受试者，此中0.5至3岁低龄儿童的医治有用率达100%。

基线畸变产品耳声发射（DPOAE）引出环境是评估耳蜗外毛细胞功效的主要指标，基线时于更多频率引出DPOAE的受试者，医治后听力恢复效果更优。“这提醒咱们，基线DPOAE引出环境有望成为猜测OTOF耳聋基因医治效果的生物标记物。”舒易来暗示。

此外，携带双等位基因非截短突变的受试者，医治后举动测听阈值优在截短突变受试者，但差别突变类型的医治有用率无显著差异。这申明，该疗法对于差别类型OTOF基因突变均合用。

对于天赋性耳聋患者而言，听见以后学会理解声音、模拟发言、介入交流一样十分主要。“有句俗话叫‘十聋九哑’，指的就是天赋性耳聋的患者因为听不见声音，往往也不会发言。”舒易来讲。

使人惊喜的是，于接管基因医治后，跟着听力连续改善，患者的言语能力也同步晋升。此中，听觉体现分级达6~7级，即不借助唇读能理解扳谈内容、可自力举行德律风交流的受试者，两年随访时占比88%；听觉体现分级达7级的受试者，两年半随访时占比75%；言语清楚度分级达5级，即言语可被所有人清楚理解的受试者，两年及两年半随访时占比别离为63%及75%。

值患上一提的是，受试者于噪声情况下的言语辨认能力也进一步提高。这象征着，患者能更好地融入一样平常社交、进修及糊口场景，真正实现“听清对于话、享有天然听觉”。

同时，该疗法体现出优良的持久安全性。于今朝随访期内，研究未发明剂量限定性毒性，也未不雅察到严峻不良事务。

“舒易来十几年攻坚克难，换患上孩子重回有声世界，这十分难能难得。”复旦年夜学从属眼耳鼻喉科病院院长周行涛暗示，病院正全力撑持该团队继承研发及优化方案，拓展至更多耳聋类型和视觉、嗅觉等范畴。同时，复旦年夜学及病院获批的上海市稀有病基因编纂与细胞医治重点试验室（筹）已经正式经由过程验收，将协力鞭策基因医治、细胞医治等进步前辈技能于更多疾病范畴阐扬作用。

从中国走向世界

舒易来吐露，今朝团队正于开展面向全世界患者的临床实验，以期加快将这项技能向全世界推广。

事实上，今朝的研究中，就有3名受试者别离来自美国、韩国及印度。“此类天赋性耳聋患者的数目远比咱们想象的多。论文于《柳叶刀》发表后，我天天城市收到来自全世界各地患者或者家眷的来信。”舒易来讲，“迄今已经有20多个国度及地域的患者于网上咨询，或者者特地来到咱们病院门诊追求帮忙。”

这项由中国团队自立摸索、率先实现临床冲破的耳聋基因医治结果，正慢慢走向世界。

与之相伴的，是中国粹者于耳聋医治范畴国际话语权的晋升。2025年10月，复旦年夜学从属眼耳鼻喉科病院牵头构造来自中国、西班牙、英国、美国、韩国及德国的46位专家，制订并发布全世界首个天赋性耳聋基因医治国际专家共鸣，为全世界规模内遗传性耳聋基因医治的临床运用提供了首个尺度化参考框架。

“咱们开发了对于应的试剂盒，用在检测是否合适接管咱们的疗法。”舒易来增补道，“今朝已经发明数百个耳聋相干基因，OTOF只是此中之一。除了了OTOF外，咱们试验室正靶向其他多个耳聋基因研发新型基因医治计谋，将来将继承鞭策相干技能转化落地。”（记者 江庆龄）

相干论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41586-026-10393-y

《中国科学报》 (2026-04-29 第1版 要闻)

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